MedicInform.Net - портал о медицине, здоровье, психологии


Страницы: (2) [1] 2  ( Перейти к первому непрочитанному сообщению ) Ответ в тему Создание новой темы Создание опроса

>

Мумиё.

, Происхождение. Применение.
Вадим
Дата 9.07.2006 - 08:49
Цитировать сообщение
Offline



Модератор
Group Icon

Профиль
Группа: Модераторы
Сообщений: 5488
Регистрация: 21.04.2004
Репутация: 3
Возраст: 66
Откуда: Россия. г. Иркутск






Получил новую партию лекарств из Монголии с Армон фабрик. По телефону заказывал Барагчун 13, а получил Барагшун γрэл. Ни в одном литературном источнике подобного состава не нашёл. На этикетке написано следующее:
Барагшун γрэл.
Хэрэглэх заалт: Барагшун агуулсан γрлэн эмийг зγрх судасны тΘрΘл бγрийн Θвчин, бΘΘр, цΘс, элэг дэлγγ, гуурсан хоолойн багтраа, арьсны овчнγγд, γе мΘчний Θвчин, цус багадалт, ясны хугаралт, зΘΘлΘн эдийн битγγ гэмтэл, тΘрΘл бγрийн шарханд эмчийн заалтаар хэрэглэнэ.
Хэрэглэх арга: Барагшуны γрлийг эхний 10 хоногт ΘглΘΘд 2 ширхэгээр 1 удаа, дараагийн 10 хоногт ΘглΘΘ, оройд 2 ширхэгээр 2 удаа, сγγлийн 10 хоногт ΘглΘΘд 2 ширхэгээр 1 удаа ууна. Энэхγγ заалт нь 1 курс эмчилгээ бΘгΘΘд эмчилгээг 2-3 сарын завсарлагатайгаар дахин давтаж болно.
Хадгалалт: Барагшуны γрлийг хуурай сэрγγн газар нарны шууд тусгалаас хамгаалж хадгална.
Получается, что это моно препарат из мумиё!
Продолжение нашёл в Монгольской Фармакопее.
Уламжлалт эмт бодис, жорын хяналтын лавламж. Улаанбаатар 2003.
стр. 17
56. Эмт бодисын нэр Монгол – ТΘвд (галигаар):
Барагшун, брагшун, brag zhun.
Эмт бодисын латин нэр:
Trogopterus xanthipes Milne – Edwards.
Шинж чанар:
Наранд халсан хаднаас давирхай адил шγγрэн гардак. 5 янз байна. Цэвэршγγсэн нь ΘвΘрмΘц γнэртэй, усанд амархан уусдаг хар ΘнгΘтэй ΘтгΘн хайлмал.
Амт, чанар, чадал:
ТΘмрийн барагшун нь гашуун амттай, халуун, хурц чанартай. Бадган дарна. Алт мΘнгΘий барагшун нь сэрγγн чанартай тул хий шарыг дарна. 115 Θвчинд тустай. Элэг, ходоод, бΘΘрний халуун, нγдний Θвчин, шээс хаагдах, борын хортой халууныг арилгана. 5 махбодын шим тул нΘхΘн сэлбэх, хямарсан махбодых тэнцвэржγγлнэ.
Баримтлах бичиг:
ΘММЭМБ хууд. 282.

Продолжение дискуссии о происхождении мумиё: http://www.zhongyi.ru/forum/viewtopic.php?t=3580

PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
AdBot
Цитировать сообщение




Спасибо за Ваше понимание!













Вверх
Вадим
Дата 9.07.2006 - 11:11
Цитировать сообщение
Offline



Модератор
Group Icon

Профиль
Группа: Модераторы
Сообщений: 5488
Регистрация: 21.04.2004
Репутация: 3
Возраст: 66
Откуда: Россия. г. Иркутск






Пилюли из мумиё.
Мумиё в виде пилюль применяется для лечения заболеваний сосудов сердца, почек, Желчи, при увеличении печени, стенозе, заболеваний кожи и суставов, анемии, переломах костей и других травмах.
Пилюли из мумиё принимают по 2 штуки утром в течение 10 дней, затем 10 дней утром и вечером, потом снова только утром 10 дней. Курс лечения можно повторить через 2-3 месяца. Хранить в сухом прохладном месте, недоступном для прямых солнечных лучей.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Вадим
Дата 9.07.2006 - 18:07
Цитировать сообщение
Offline



Модератор
Group Icon

Профиль
Группа: Модераторы
Сообщений: 5488
Регистрация: 21.04.2004
Репутация: 3
Возраст: 66
Откуда: Россия. г. Иркутск






Из Фармакопеи. Различают пять видов. Железное мумиё горькое на вкус, обладает согревающими и острыми свойствами. Подавляет Слизь. Золотое и серебряное мумиё угнетает Ветер Желчи. Полезно для лечения 115 болезней. Применяется при заболеваниях печени, желудка, при Жаре почек, заболеваниях глаз, нарушениях мочеиспускания, очищает от Badkan smug po, восстанавливает и гармонизирует пять составляющих тела.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Вадим
Дата 21.03.2007 - 08:28
Цитировать сообщение
Offline



Модератор
Group Icon

Профиль
Группа: Модераторы
Сообщений: 5488
Регистрация: 21.04.2004
Репутация: 3
Возраст: 66
Откуда: Россия. г. Иркутск






Сделал подборку из PubMed про мумиё. Есть ли у кого выход на статьи, можно сделать неплохой обзор.

Phytother Res. 2007 Feb 13. Shilajit: a review.
Agarwal SP, Khanna R, Karmarkar R, Anwer MK, Khar RK.
Department of Pharmaceutics, Jamia Hamdard (Hamdard University), Hamdard Nagar, New Delhi 110062, India.
Shilajit is a pale-brown to blackish-brown exudation, of variable consistency, exuding from layers of rocks in many mountain ranges of the world, especially the Himalayas and Hindukush ranges of the Indian subcontinent. It has been found to consist of a complex mixture of organic humic substances and plant and microbial metabolites occurring in the rock rhizospheres of its natural habitat. Shilajit has been used as a rejuvenator and an adaptogen for thousands of years, in one form or another, as part of traditional systems of medicine in a number of countries. Many therapeutic properties have been ascribed to it, a number of which have been verified by modern scientific evaluation. Shilajit has been attributed with many miraculous healing properties.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...l=pubmed_docsum

J. Ethnopharmacol. 2006 Oct 11;107(3):349-53. Epub 2006 Apr 18.
The spermatogenic and ovogenic effects of chronically administered Shilajit to rats.
Park JS, Kim GY, Han K.
College of Pharmacy, Chungbuk National University, Cheongju, Heungdukgu Gaeshindong San 12, Chungbuk 361-763, South Korea.
This study examined the possibility of using Shilajit as a fertility agent. The effects of Shilajit on spermatogenesis and ovogenesis were studied using male and female rats. Shilajit was administered orally to 7-week-old rats over a 6-week period. In the male rats, the number of sperms in the testes and epididymides was significant higher than in the control. A histological examination revealed an apparent increase in the number of seminiferous tubular cell layers in the testes of the treated rats. However, there were no significant differences in the weights of heart, spleen, liver, kidney, brain, testes and epididymides. In the female rats, the effect of Shilajit was estimated by the ovulation inducing activity. Over a 5-day, ovulation was induced in seven out of nine rats in the Shilajit administration group and in three out of nine rats in the control. It was estimated that Shilajit had both a spermiogenic and ovogenic effect in mature rats.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...l=pubmed_docsum

Phytother Res. 2001 Mar;15(2):177-9.
Effects of Shilajit on the development of tolerance to morphine in mice.
Tiwari P, Ramarao P, Ghosal S.
Faculty of Pharmacy and Medical Sciences, Post Box No. 232, Amman University, Amman 19328, Jordan. [email protected]
Effects of concomitant administration of Processed Shilajit (PS, 0.1 and 1 mg/kg, i.p.), in Swiss mice were evaluated on the development of tolerance to morphine induced analgesia in the hot plate test. Chronic administration of morphine (10 mg/kg, i.p., b.i.d.) to mice over a duration of 10 days resulted in the development of tolerance to the analgesic effect of morphine. Concomitant administration of PS with morphine, from day 6 to day 10, resulted in a significant inhibition of the development of tolerance to morphine (10 mg/kg, i.p.) induced analgesia. Processed Shilajit per se, in the doses used, did not elicit any significant analgesia in mice; nor did the chronic concomitant administration of Processed Shilajit alter the morphine-induced analgesia. These findings with Processed Shilajit indicate its potential as a prospective modifier of analgesic tolerance to morphine.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...l=pubmed_docsum

Drug Dev Ind Pharm. 1998 Nov;24(11):1109-12.
Preliminary evaluation of shilajit as a suspending agent in antacid suspensions.
Shahjahan M, Islam I.
Drug Control Authority, Safat, Kuwait.
The efficacy of shilajit, a gummy exudate of the plant Styrax officinalis Linn (Family: Styraceae), was evaluated as a suspending agent for the formulation of antacid preparations. Shilajit produced effects on sedimentation volume similar to those produced by sodium carboxymethyl cellulose (CMC), but at lower concentrations. It induced better flocculation with a moderate increase in viscosity compared to CMC. It did not interfere with the acid-consuming capacity of the suspensions.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...l=pubmed_docsum

J. Ethnopharmacol. 1990 Apr;29(1):95-103.
Antiulcerogenic and antiinflammatory studies with shilajit.
Goel RK, Banerjee RS, Acharya SB.
Department of Pharmacology, Banaras Hindu University, Varanas, India.
In folk medicine, shilajit has been used to treat diverse clinical conditions ranging from peptic ulcer to bone healing. The present study was conducted to evaluate the possible antiulcerogenic and antiinflammatory activities of shilajit obtained from the rocky mountains of Zarlek, Badekshan, Afghanistan. Shilajit increased the carbohydrate/protein ratio and decreased gastric ulcer index, indicating an increased mucus barrier. Shilajit was found to have significant antiinflammatory effect in carrageenan-induced acute pedal oedema, granuloma pouch and adjuvant-induced arthritis in rats. The results of the present study thus substantiate the use of shilajit in peptic ulcer and inflammation.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...l=pubmed_docsum

Вот ещё только названия статей:
Indian J. Exp Biol. 1988 Oct;26(10):775-7.
Pharmacological actions of Shilajit. Acharya SB, Frotan MH, Goel RK, Tripathi SK, Das PK.

J. Pharm Sci. 1976 May;65(5):772-3. Shilajit I: chemical constituents. Ghosal S, Reddy JP, Lal VK.


Indian J. Physiol Pharmacol. 1965 Apr;9(2):87-92. Effect of Gurmar and shilajit on body weight of young rats. Gupta SS, Seth CB, Mathur VS.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Ira
Дата 5.02.2008 - 17:03
Цитировать сообщение
Offline



Абитуриент
*

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 15
Регистрация: 31.10.2007
Репутация: 0






Phytother Res. 2007 Feb 13. Shilajit: a review.


Shilajit: A Review

Suraj P. Agarwal, Rajesh Khanna1*, Ritesh Karmarkar, Md. Khalid Anwer and Roop K. Khar
Department of Pharmaceutics, Jamia Hamdard (Hamdard University), Hamdard Nagar, New Delhi 110062, India
1Present address: Dabur Research Foundation, 22, Site IV, Sahibabad, Ghaziabad, Uttar Pradesh_– 201010, India

Shilajit –это вещество от бледно-коричневого до черновато-коричневого цвета, переменной консистенции, которое выделяется из скалистых пород во многих горных цепях мира, особенно в Гималаях и гряде Гиндукуша на индийском субконтиненте. Найдено, что это вещество состоит из сложной смеси органических гуминовых веществ и растений и микробиальных метаболитов, которые естественно образуются в скальных ризосферах. Тысячелетия Shilajit в той или иной форме использовался во многих странах в качестве восстановителя (омолаживателя?) и адаптогена как часть традиционной медицины. Многие терапевтические свойства, приписываемые ему, были подтверждены в результате современных научных исследований. Shilajitу приписывают множество удивительных целебных свойств.

Keywords: Shilajit; humic substances; Ayurvedic rasayan; adaptogen.


ВСТУПЛЕНИЕ
Shilajit (также известный как salajit, shilajatu, мумии или мумие) –это вещество от бледно-коричневого до черновато-коричневого цвета, переменной консистенции, которое выделяется из скалистых пород во многих горных цепях мира, особенно в Гималайском массиве на индийском субконтиненте (Kong et al., 1987; Srivastava et al., 1988) (Fig. 1). Он найден также в России, Тибете, Норвегии и других странах, где его собирают в небольших количествах на крутых склонах на высоте от 1000 до 5000 м. Образцы Shilajit из разных регионов мира, однако, отличаются по своим физиологическим свойствам.
Shilajit, древний традиционный медикамент, которому приписывают разные виды фармакологической активности, давно применяется как восстановитель (омолаживатель), а также для лечения разных болезней (Acharya et al., 1988). Современные научные исследования систематически подтверждают многие свойства Shilajit и доказывают, что он действительно является панацеей в восточной медицине (Chopra et al., 1958; Ghosal, 1993). Поскольку в древних текстах имеются описания многих лекарств, настоятельно необходимо их изучение, чтобы подтвердить имеющиеся в них данные.
Традиционная медицина является интегральной частью системы охраны здоровья во многих развивающихся странах, в том числе в Индии. Имеется множество натуральных лекарств, которые веками применяются в азиатских странах, однако, к сожалению, недостаточно систематических научных оценок и документации. Сегодня в мире рассматривают эти медикаменты применительно ко многим заболеваниям. Однако эти лекарства могут занять свое место в арсенале современной медицины только при условии, что они будут научно исследованы и систематически документированы.



Рис. 1. Кусок shilajit в необработанном виде.

Shilajit, один из таких медикаментов, применяется в народной медицине более 3000 лет в качестве восстанавливающего средства и адаптогена (Sharma, 1978). Его веками использовали Vaidyas and Hakims, его описания занимают уникальное место в древних текстах. Там сказано, что едва ли есть излечимая болезнь, которую нельзя было бы контролировать или лечить с помощью Shilajit. Несмотря на трудность проблемы, научные исследования последних 20 – 25 лет показали, что это на самом деле панацея в традиционной медицины, эффективная для различных болезней. Здесь приведен краткий обзор древних утверждений относительно этой панацеи и современные научные результаты по этому поводу.
Shilajit в основном состоит из палеогумуса (около 80–85%) и органических соединений, происходящих из вегетативных ископаемых, столетиями спрессованных под скалистыми слоями, которые подверглись многочисленным метаморфозам вследствие наличия там высоких температур и давлений (Ghosal et al., 1991a; Ghosal et al., 1997; Ghosal et al., 1993b).
В жаркое летнее время shilajit становится менее вязким и вытекает между слоями скал.

SHILAJIT В ДРЕВНИХ ТЕКСТАХ
Shilajit в той или иной форме используется в течение тысячелетий в медицинских системах таких регионов, как Ayurveda, Siddha и Unani. Он горький на вкус, его запах напоминает едкий запах несвежей коровьей мочи (Ghosal, 1994; Ghosal et al., 1995e). Название имеет несколько синонимов. На санскрите он называется Silajit или Silaras, adrija, girija (все – производные от слова «скала»), на английском он называется асфальт (asphalt), минеральная смола или иудейская смола, на хинди, Gujarati and Marathi - Silajita, Shilajit, на бенгальском – Silajatu, на арабском - Hajarul- musa, Momio – на персидском, myemu – русском, mumie – на немецком (Chopra et al., 1958; Ghosal, 1993; Ghosal et al., 2000). В переводе на санскрит название обозначает «завоеватель гор и разрушитель слабости». В древних медицинских текстах есть несколько других терминов для shilajit – таких, как dathuras, dathusara, shiladhatu и т.д. Слово dhatu употребляли как синоним просто для того, чтобы подчеркнуть способность rasayana, которая повышает активность sapthadhatus тела (Tewari et al., 1973).

РАЗНООБРАЗИЕ ВИДОВ SHILAJIT
Имеются четыре разновидности shilajit, описанные в charka samhita, а именно savrana, rajat, tamra и lauha shilajit. Savrana shilajit – это золотой shilajit, красного цвета, Tamra – медный shilajit, голубого цвета, Rajat - серебряный shilajit, белого цвета, lauha shilajit - железосодержащий shilajit, черно-коричневого цвета. Tamra и savrana shilajit – обычно не находят, а lauha shilajit обычно находят в Гималаях и считается наиболее эффективным с точки зрения терапевтического действия (Ghosal et al., 1995b, 1995c; Sharma, 1978; Chopra et al., 1958).

ПРОИСХОЖДЕНИЕ SHILAJIT
Многие ученые утверждают, что shilajit, выделяющийся из скальных пород в горах, в основном вегетативного происхождения (Chopra et al., 1958; Shakir et al., 1965). Древние тексты Sushruta samhita и rasarangini также придерживаются такого взгляда. В Sushruta samhita упоминается, что в мае-июне сок или каучуковый сок растений появляется как гумми выделения из скальных пород в горах под действием сильных солнечных лучей, и Rasarangini и Dwarishtarang также утверждают, что shilajit – это выделения каучуковой смолы и т.п. растений, которые появляются из скал под действием жесткого обжигающего тепла. Однако строгого научного доказательства происхождения shilajit нет.
Есть несколько гипотез о происхождении shilajit (Joshi et al., 1994). В более ранних научных работах показано, что он в основном состоит из гумуса – характерная составляющая почвы – и других органических составляющих. Считается, что растения, содержащие каучук, например, Euphorbia royleana Boiss и Trifoleum repens, которые произрастают вблизи скал с содержанием shilajit, скорее всего являются источником shilajit (Ghosal et al., 1976; Ghosal et al., 1988b). В другом недавнем исследовании говорится, что мхи таких видов, как Barbula, Fissidenc, Minium, Thuidium, и виды Liverworts, такие как Asterella, Dumortiera, Marchantia, Pellia, Plagiochasma и Stephenrencella-Anthoceros присутствуют вблизи выделяющих shilajit скал, и мохообразные ответственны за образование shilajit (Joshi et al., 1994). В тканях мохообразных обнаруживают наличие минералов и металлов, таких как медь, серебро, цинк, железо, олово и т.д., подобных элементам, которые есть в shilajit.

ХИМИЧЕСКИЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
Были проведены обширные исследования по определению точной химической природы shilajit. В более ранних работах по shilajit показано, что его основные химические составляющие включали бензойную и гиппуровую кислоты, жирные кислоты, смоляные и восковые материалы, смолы, альбуминоиды и растительные материалы с бензойной кислотой в качестве активного ингредиента (Kong et al., 1987; Ghosal et al., 1976). Обширные исследования в 80-х г.г. ХХ в. Показали, что основная органическая масса shilajit содержит гумус (60–80%) и другие компоненты, такие как бензойную и гиппуровую кислоты, жирные кислоты, ихтиол, ellagic кислоту, смолу, triterpenes, стерин, ароматичную карбоновую кислоту, 3,4-benzocoumarins, аминокислоты и фенольные липиды (Ghosal et al., 1988b). Было найдено, что основное физиологическое действие shilajit объясняется присутствием биоактивных dibenzoalpha- pyrones наряду с humic и fulvic кислотами, которые действуют как молекулы-носители активных ингредиентов (Ghosal, 1990; Ghosal, 1980).
На состав shilajit влияют такие факторы, как виды растительных включений, геологическая природа скал, локальные температурные профили, влажность и высота и т.д. Например, найдено, что shilajit, полученный из Индии в районе Kumoan, имеет более высокое содержание fulvic кислот (21,4%), чем полученный из Непала (15,4%), Пакистана (15,5%) и России (19,0%). С другой стороны, биоактивная низкомолекулярная составляющая в больших количествах обнаружена в shilajit из Непала. Подобно этому меняется pH 1%-ного водного раствора shilajit из разных местностей: 6,2 - Индия (Kumoan), 7,5 - Непал (Dolpa), 6,8 - Пакистан (Peshawar) и 8,2 – Россия (Тянь-Шань). Меняются также и humic составляющие в образцах shilajit, полученных из этих стран (Ghosal et al., 1991b).

ОЧИСТКА И ФОРМИРОВАНИЕ SHILAJIT
Современные исследования показали, что shilajit в его натуральной форме часто загрязнен меняющимся количеством примесей, таких как микотоксины, ионы тяжелых металлов, полимерными квинонами, реактивными свободными радикалами и т.д. Микотоксины образуются плесенью или грибами и могут вызвать болезнь или смерть человека. Свободные радикалы могут быть вредны для клеток и считаются вредным фактором при старении. Полимерные квиноны являются продуктом окисления квининовой кислоты, которую обнаруживают в некоторых растениях. Таким образом, необходимо очищать shilajit перед использованием (Ghosal et al., 1996)..

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ SHILAJIT В ТРАДИЦИОННОЙ МЕДИЦИНЕ
Shilajit занимает важное и уникальное место в традиционных медицинских текстах, таких как Ayurveda Siddha и Unani медицина. Shilajit назначали при лечении мочеполовых нарушений, желтухи, желчекаменной болезни, болезней пищеварения, увеличенной селезенки, эпилепсии, нервных заболеваний, хронических бронхитов, анемии.
Shilajit с молоком дают при лечении диабета, ему приписывают сильные aphrodisiac свойства. Согласно Ayurveda, shilajit останавливает процессы старения и обладает омолаживающим действием, которые представляют собой два важных аспекты Ayurvedic rasayana (Ghosal, 1990).
Shilajit полезен при лечении камней в почках, oedema, piles, internal antiseptic, adiposity, to reduce fat and anorexia, его назначают вместе с guggul при лечении переломов, так как считается, что он поступает в суставы и быстро образует костную мозоль. В таком же сочетании его применяют при остеоартритах и спондилите.
Shilajit применяют также в качестве yogavaha (Ghosal et al., 1991b; Ghosal et al., 1995c) (yogavaha – это агент, усиливающий действие других лекарств). Shilajit замачивается в отваре одного или нескольких нижеперечисленных растений, так как считается, что это повышает его эффективность: Shoria robusta (sala), Bachanania lactifolia (piala), Acacia fernesiana (acacia), Terminalia tomentosa (asana), Catechu nigrum (catechu), Terminalia chebula (myrobelan) and Sida cordifolia (bala). Недавно были инициированы работы по дальнейшему изучению этого свойства shilajit (Khanna, 2005).

ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ АКТИВНОСТИ SHILAJIT
Антиульцерогенное и противовоспалительное действие
Были изучены образцы shilajit, собранные в разных регионах, для оценки их как антиульцерогенных и противовоспалительных агентов. Найдено, что shilajit увеличивает отношение углевода к протеину и снижает индекс язвы желудка, что указывает на повышенный слизистый барьер (Ghosal et al., 1988a). Также было найдено, что Shilajit имеет сильный противовоспалительный эффект во всех трех моделях острого, подострого и хронического воспалительных процессов. В дозах 50 мг/кг Shilajit существенно снижал carrageenan-индуцированный hind paw oedema у крыс, проявляя эффект, сравнимый с действием phenylbutazone (100 мг/кг) и betamethasone (0,25 мг/кг) (Goel et al., 1990).
Вероятно, Shilajit – это первый агент, который обладает как антиульцерогенными, так и противовоспалительными свойствами, и это уникальное качество может быть использовано в клинической практике.

Антиоксидантное действие
Антиоксидантные свойства обработанного shilajit сравнивали с необработанным и витамином С (аскорбиновой кислотой). Обработанный shilajit проявлял существенную собственную антиоксидантную активность, а также способность регенерировать (рециклировать) аскорбиновую кислоту после нейтрализации свободных радикалов. The dihydroxybenzo-alpha-pyrones in shilajit вызывает рециклирование (регенерацию) аскорбиновой кислоты. Необработанный shilajit не проявляет антиоксидантной активности.
В другом эксперименте обработанный shilajit тестировали на его способность нейтрализовать анион сульфита, свободные радикалы hydroxy and nitric oxide. Измеряли химическую полимеризацию свободными радикалами при наличии и в отсутствие обработанного shilajit. Обработанный shilajit обеспечивал почти полную защиту methyl methacrylate от hydroxyl radical-индуцированной полимеризации и значительно ингибировал полимеризацию methylmethacrylate сульфитным свободным радикалом. Обработанный shilajit эффективно задерживал nitric oxide свободные радикалы. Антиоксидантные эффекты зависели от концентрации – при более высокой концентрации обработанного shilajit обеспечивалась более эффективная защита от свободных радикалов (Ghosal et al., 1995b; Bhattacharya et al., 1995).
В отдельном эксперименте изучалось также влияние shilajit на липидную peroxidation и содержание глутатиона в homogenates печени крыс. Найдено, что shilajit ингибирует peroxidation липидов, вызванную cumene hydroperoxide и ADP/Fecomplex, в зависимости от дозы (Ghosal, 2000). Shilajit также снижает степень оксидации (при?) пониженном содержании глутатиона и ингибирует протекающую пероксидацию липидов, вызванную этими агентами сразу после их добавления в инкубационную систему (Tripathi et al., 1996).

Стимулирование обучаемости
Было изучено применение shilajit в качестве Ayurvedic medha rasayana (стимулятор памяти и обучаемости) у albino крыс. Обработанный shilajit, нативный shilajit и препарат, состоящий из смеси ethyl acetate extractive и fulvic acids, полученный с использованием обработанного shilajit, оценивали в парадигмах активного уклонения, повышенного беспорядка и свободного поведения. Было найдено, что обработанный shilajit и его активные составляющие (суммарная ethyl acetate фракция и fulvic кислоты) значительно увеличивают постижение при обучении и сохранение памяти у старых albino крыс (Ghosal et al., 1993a). Однако нативный shilajit производит непостоянный эффект (как в отношении усиления, так и замедления).

Антидиабетическое действие
У мужских особях albino крыс получали Diabetes mellitus с помощью применения streptozotocin (STZ) 45 мг/кг с в течение двух дней подряд. Оценивали активность Hyperglycemia вместе с superoxide dismutase части поджелудочных клеток на 7, 14, 21 и 28 дни после использования STZ. В двух других отдельных группах shilajit вводили одновременно дозами 50 и 100 мг/кг, начиная с 28 дней. Было найдено, что STZ вызывает значительную hyperglycemia к 14 дню, которая прогрессивно увеличивается на 21 и 28 день. Подобным образом STZ также вызывает уменьшение superoxide dismutase активности отдельных поджелудочных клеток, которая появляется на 7 день и прогрессивно увеличивается соответственно на 14, 21 и 28 день. Shilajit в дозах 50 и 100 мг/кг, p.o. не вызывал влияния дисперсии как таковой на уровень глюкозы в крови у здоровых крыс, но снижал hyperglycemic отклик STZ, начиная с 14 дня и далее, хотя влияние более высокой дозы было статистически значительным. Подобно этому обе дозы, 50 и 100 мг/кг p.o., снижали STZ-индуцированное уменьшение superoxide dismutase активности, начиная с 14 дня и далее, причем влияние меньшей дозы было статистически незначительным. Более ранние наблюдения о том, что STZ-индуцированная hyperglycemia может вызываться снижением pancreatic islet superoxide dismutase активности, приводящей к накоплению свободных радикалов и разрушению beta клеток, были подтверждены этими экспериментами. Shilajit предупреждает оба STZ эффекта, возможно, благодаря его действию как поглотителя свободных радикалов. Эти эксперименты поддерживают положения Ayurveda, что shilajit может препятствовать успешному «наступлению» diabetes mellitus (Bhattacharya, 1995).

Усиление памяти и анксиолитическая активность
Было исследовано действие shilajit на предполагаемую nanotropic и анксиолитическую активность у Charles Foster ветви albino крыс. Nanotropic активность оценивали на процессе пассивного уклонения от обучения и сохранения знаний, anxiolytic активность изучали с помощью метода повышенного plus-maze. Результаты этих исследований показали, что shilajit обладает значительной nanotropic и анксиолитической активностью. Биохимические исследования, проведенные в отношении уровня monoamines, показали, что активное лечение shilajit оказывает незначительный эффкт на monoamines мозга крыс и уровень метаболита monoamines. Однако было найдено, что лечение небольшой дозой (5 дней) вызывает снижение концентрации 5- hydroxy indole уксусной кислоты и повышение уровня допамина, концентрации homovallanic acid и 3,4- dihydroxyphenyl уксусной кислоты, незначительно влияя на уровни noradrenaline и 3-methoxy-4- hydrophenylethylene glycol. Проведенные нейрохимические исследования по shilajit показывают снижение turnover 5-hydroxytryptamine в мозгу крыс, связанное с повышением дофаминергической активности, приводящее к увеличению памяти и anxiolytic активности у albino крыс (Jaiswal and Bhattacharya, 1992).

Антистрессовая активность
Shilajit, собранный в Индии, Непале, Пакистане и России, и органические составляющие, изолированные из них, были изучены в отношении антистрессовой активности у albino мышей.
Было показано, что shilajit из Kumoan (India), Dolpa (Nepal) и комбинация суммарного экстракта этилацетата и фульвиковой кислоты экстрагированной из Kumoan shilajit ??? produced a statistically significant improvement in forced swimming induced immobility in albino mice (Ghosal et al., 1991b).

Shilajit collected from India, Nepal, Pakistan and Russia and organic constituents isolated from them were studied for their antistress effect in albino mice. It was found that shilajit from Kumoan (India), Dolpa (Nepal) and a combination of the total ethyl acetate extract and fulvic acids extracted from Kumoan shilajit produced a statistically significant improvement in forced swimming induced immobility in albino mice (Ghosal et al., 1991b).

Антиаллергическая активность
Влияние shilajit и его основных составляющих fulvic acids, 4′-methoxy-6-carbomethoxybiphenyl и 3,8-dihydroxy-dibenzo-alpha-pyrone изучали по отношению к дегрануляции и разрушению клеток плодокорма вредными факторами. shilajit и его основные составляющие обеспечивали удовлетворительную защиту относительно антиген-индуктиванной дегрануляции сенсибилизированных клеток плодокорма, заметено ингибировали антиген-индуктированный спазм сенсибилизированной подвздошной кишки guinea-свиньи и предотвращали разрушение клеток плодокорма (Ghosal et al., 1989). Эти данные совпадают с результатами использования shilajit при лечении аллергических расстройств.

Иммуномодулирующая активность
Shilajit как иммуномодуляторный агент изучали на мышах, которым давали либо экстракт shilajit, либо плацебо. Активность белых кровяных телец изучали до и в интервалах между приемами экстракта shilajit или плацебо. Найдено, что активность белых кровяных телец увеличивалась при использовании экстракта shilajit. Наблюдаемое повышение активности усиливалось по мере увеличения дозы и времени воздействия (Bhaumik et al., 1993). Shilajit и его комбинированные составляющие до некоторой степени извлекали и активировали мышиные перитонеальные микрофаги и активировали спленоциты животных с опухолями на ранней и поздней стадиях роста опухоли.
В другом эксперименте влияние shilajit изучали по уровню мозговых моноаминов у крыс. Найдено, что воздействие shilajit в дозах 25 и 50 мг/кг i.p. в течение 5 дней заметно уменьшает уровень 5-hydoxy tryptamine и 5-hydroxy indole уксусной кислоты и повышает уровень допамина, норадреналина и их метаболизма в мозгу крыс. Эти изменения в уровнях нейротранмиттеров подобны тем, что наблюдаются в случаях повышенной гуморальной (иммунной) активности и таким образом оправдывает его применение в качестве ayurvedic rasayana (Ghosal, 1990).


АнтиСПИД активность
Shilajit наделен как иммуноповышающими (Ghosal, 1990, 1992a, 1992b, Ghosal, 1998; Ghosal et al., 1995a, 1995d; Bhaumik et al., 1993) так и снижающими содержание вирусов свойствами (Ghosal, 2000; 2002a). Были проведены клинические исследования на больных СПИД с применением агента многокомпонентной естественного происхождения формулы, содержащего три основных и три поддерживающих ингредиента, в котором одной из основных составляющих был shilajit. Из 36 наблюдаемых пациентов 22, которые получали лечение в течение 6 месяцев, обнаружили позитивные признаки улучшения состояния. Счет их CD4 и CD8 клеток увеличился с 259 ±119 (CD4) и 733 ±483 (CD8) до 356 ±203 и 984 ±356, соответственно. У десяти пациентов, которые получали лечение в течение 1 года, наблюдали существенное улучшение в симптомах и увеличении счета CD4, 516 ±272; CD8 1157 ±428 клеток (Ghosal, 2006).

ПАТЕНТЫ ПО SHILAJIT
Были проведены обширные исследования shilajit, чтобы убедиться в его достоинствах. Исследования его биоактивных составляющих подтвердили, что они обладают целебными, против старения и обновляющими свойствами. Приводится список имеющихся патентов по shilajit: США патент No. 5,405,613 – витаминно-минералогический состав (Rowland, 1995); США патент применения No. 20030198695 – растительно-минералогический состав (Ghosal, 2002a); США патент No. 6,440,436 – процесс приготовления очищенного shilajit препарата из природного Shilajit (Ghosal, 2002b); США патент No. 6,558,712 – система распределения фармацевтических, пищевых и косметических ингредиентов (Ghosal, 2003).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Shilajit – это богатое гумусом вещество черно-коричневого цвета, которое очень полезно в лечении очень многих болезней и имеет сильное тонизирующее действие. Это, вероятно, самое лучшее средство, назначаемое в системе rasayana Ayurveda. Хотя описание упомянутых и многих других свойств shilajit имеются в древних текстах, они недостаточно научно обоснованы. Современные исследования подтверждают эти утверждения и доказывают, что shilajit – панацея в восточной медицине. Поскольку имеются разнообразные традиционные лекарства, относительно которых утверждается терапевтическая активность, необходимо прпровести исследования на современной научной базе, которые, возможно, позволят получить новые средства в традиционной медицине.


REFERENCES
Acharya SB, Frotan MH, Goel RK, Tripathi SK, Das PK. 1988. Pharmacological actions of Shilajit. Indian J Exp Biol 26: 775–777.
Bhattacharya SK. 1995. Shilajit attenuates streptozocin induced diabetes mellitus and decrease in pancreatic islet superoxide dismutase activity in rats. Phytother Res 9: 41–44.
Bhattacharya SK, Sen AP, Ghosal S. 1995. Effects of Shilajit on biogenic free radicals. Phytother Res 9: 56–59.
Bhaumik S, Chattapadhay S, Ghosal S. 1993. Effects of Shilajit on mouse peritoneal macrophages. Phytother Res 7: 425– 427.
Chopra RN, Chopra IC, Handa KL, Kapoor KD. 1958. In Indigenous Drugs of India. U.N. Dhar & Sons: Calcutta, 457–461.
Ghosal S. 1989. The Facets and Facts of Shilajit. Research and Development of Indigenous Drugs, Dandiya PC, Vohara SB (eds). Institute of History of Medicine and Medical Research: New Delhi, 72–80.
Ghosal S. 1990. Chemistry of Shilajit, an immunomodulatory Ayurvedic rasayan. Pure Appl Chem (IUPAC) 62: 1285–1288.
Ghosal S. 1992a. Shilajit: Its origin and significance in living matter. Indian J Indig Med 9: 1–3.
Ghosal S. 1992b. The saga of Shilajit, Proceedings of 2nd Indo-Korean Symposium on Natural Products, Seoul Korea, (Plenary lecture). 1–12.
Ghosal S. 1993. Shilajit: Its origin and vital significance. In Traditional Medicine, Mukherjee B (ed.). Oxford – IBH: New Delhi, 308–319.
Ghosal S. 1994. The aroma principles of gomutra and karpurgandha Shilajit. Indian J Indig Med 11: 11–14.
Ghosal S. 1998. Standardization of phyto- and herbo-mineral medicines. In Proceedings of National Symposium on Proprietary and Patented Medicines. Calcutta, 22–28.
Ghosal S. 2000. Free radicals, oxidative stress and antioxidant defense. Phytomedica 21: 1–8.
Ghosal S. 2002a. Herbo-Mineral compositions. US Patent application No. 20030198695.
Ghosal S. 2002b. Process for preparing purified shilajit from native shilajit. US Patent No. 6,440,436.
Ghosal S. 2003. Delivery system for pharmaceutical, nutritional and cosmetic ingredient. US Patent No. 6,558,712.
Ghosal S. 2006. Biological effects of shilajit. In Shilajit in perspective, Ghosal S. (ed.). Narosa Publishing House, New Delhi, 132–156.
Ghosal S, Bhaumik S, Chattopadhyay S. 1995a. Shilajit induced morphometric and functional changes in mouse peritoneal macrophages. Phytother Res 9: 194–198.
Ghosal S, Kawanishi K, Saiki K. 1995e. Shilajit odour Part 3. The chemistry of shilajit odour. Indian J Chem 34B: 40– 44.
Ghosal S, Lal J, Jaiswal AK, Bhattacharya SK. 1993a. Effects of Shilajit and its active constituents on learning and memory in rats. Phytother Res 7: 29–34.
Ghosal S, Lal J, Ravi K, Yatendra K. 1993b. Similarities in the core structure of shilajit and soil humus. Soil Biol Biochem 25: 377–381.
Ghosal S, Lal J, Singh SK. 1991a. The core structure of shilajit humus. Soil Biol Biochem 23: 673–680.
Ghosal S, Lal J, Singh SK, Goel RK, Jaiswal AK, Bhattacharya SK. 1991b. The need for formulation of Shilajit by its isolated active constituents. Phytother Res 5: 211–216.
Ghosal S, Lal J, Singh SK et al. 1989. Mast cell protecting effects of Shilajit and its constituents. Phytother Res 3: 249–252.
Ghosal S, Lata S, Kumar Y. 1996. Free radicals of Shilajit humus. Indian J Chem 34B: 591–595.
Ghosal S, Lata S, Kumar Y, Gaur B, Misra N. 1995b. Interaction of Shilajit with biogenic free radicals. Indian J Chem 34B: 596–602.
Ghosal S, Mukherjee B, Bhattacharya SK. 1995c. Shilajit – A comparative study of the ancient and the modern scientific findings. Indian J Indig Med 17: 1–10.
Ghosal S, Mukhopadhyay B, Bhattacharya SK. 2000. Shilajit, a rasayan of Indian traditional medicine. In Molecular Aspects of Asian Medicines, Mori A, Satoh T (eds). PJD Publication Ltd: Westbury, NY, 425–444.
Ghosal S, Mukhopadhyay B, Muruganandam AV. 1995d. Ayurvedic herbo-mineral vitalizers: Ancient and modern perspectives. Indian J Indig Med 17: 1–12.
Ghosal S, Muruganandam AV, Mukhopadhyay B, Bhattacharya SK. 1997. Humus, the epitome of Ayurvedic makshika. Indian J Chem 36B: 596–604.
Ghosal S, Reddy JP, Lal VK. 1976. Shilajit: Chemical constituents. J Pharm Sci 65: 772–773.
Ghosal S, Singh SK, Kumar Y et al. 1988a. Shilajit. 3. Antiulcerogenic of fulvic acids and 4-methoxy-6-carbomethoxybiphenyl isolated from Shilajit. Phytother Res 2: 187–191.
Ghosal S, Singh SK, Srivastava RS. 1988b. Shilajit part 2. Biphenyl metabolites from Trifolium repens. J Chem Res 196: 165–166.
Goel RK, Bannerjee RS, Acharya SB. 1990. Anti-ulcerogenic and anti-inflammatory studies with Shilajit. J Ethnopharmacol 29: 95–103.
Jaiswal AK, Bhattacharya SK. 1992. Effects of Shilajit on memory, anxiety and brain monoamines in rats. Indian J Pharmacol 24: 12–17.
Joshi GG, Tewari KC, Pande NK, Pande G. 1994. Bryophyte, the source of the origin of Shilajit – a new hypothesis. B M E B R 15: 106–111.
Khanna R, 2005. Novel bioavailability enhancers from natural sources, Thesis (Ph.D.), Jamia Hamdard (Hamdard University), New Delhi.
Kong YC, Butt PPH, Ng KH, Cheng KF, Camble RC, Malla SB. 1987. Chemical studies on a Napalese panacea; Shilajit. Int J Crude Drug Res 25: 179–187.
Rowland D. 1995. Vitamin/mineral composition. US Patent No. 5,405,613.
Shakir N, Salim N, Bhatty MK, Karimullah. 1965. Studies on ‘Silajit’ (Asphalt) Part-I. Pak J Sci Industr Res 28–30.
Sharma PV. 1978. In Darvyaguna Vijnan, 4th edn. Chaukkhamba Sanskrit Sansthan Varanasi. 63.
Srivastava RS, Kumar Y, Singh SK, Ghosal S. 1988. Shilajit, its source and active principles. Proc 16 IUPAC (Chemistry of Natural Products). 524. Kyoto Japan.
Tewari VP, Tewari KC, Joshi P. 1973. An interpretation of Ayurvedic findings on Shilajit. J Res Ind Med 8: 53–58.
Tripathi YB, Shukla S, Chaurasia S, Chuturvedi S. 1996. Antilipid peroxidative property of Shilajit. Phytother Res 10: 269–270.



Оригиналы статей в PDF, как и куда их можно выложить?
PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Ira
Дата 5.02.2008 - 17:07
Цитировать сообщение
Offline



Абитуриент
*

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 15
Регистрация: 31.10.2007
Репутация: 0






Оригинал в PDF
Phytother Res. 2007 Feb 13. Shilajit: a review.

Присоединённый файл ( Кол-во скачиваний: 11 )
Присоединённый файл  Phytotherapy_07_21_P401_405.pdf
PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Вадим
Дата 5.02.2008 - 17:47
Цитировать сообщение
Offline



Модератор
Group Icon

Профиль
Группа: Модераторы
Сообщений: 5488
Регистрация: 21.04.2004
Репутация: 3
Возраст: 66
Откуда: Россия. г. Иркутск






Как я понял, Вы перевели первый из указанных мной текстов?
Будем править перевод? Выложите текст оригинала полностью.
После правки можно будет выложить на сайте и опубликовать в медицинском журнале. Вы переводчик, я - редактор, годится?
PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Ira
Дата 13.02.2008 - 13:08
Цитировать сообщение
Offline



Абитуриент
*

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 15
Регистрация: 31.10.2007
Репутация: 0






Влияние Shilajit на привыкание мышей к морфию

P Tiwari,1* P Ramarao2 and S Ghosal3
1Faculty of Pharmacy and Medical Sciences, Amman University, Amman 19328, Jordan
2National Institute of Pharmaceutical Education and Research, Phase 10, Sector 67, S.A.S. Nagar-160062, India
3Ex-Professor of Pharmaceutical Chemistry, Department of Pharmaceutics, Banaras Hindu University, Varanasi-221005, India
PHYTOTHERAPY RESEARCH
Phytother. Res. 15, 177–179 (2001)
DOI: 10.1002/ptr.857

Был оценен эффект сопутствующего применения обработанного (очищенного?) (Processed) Shilajit (PS, 0.1 and 1 mg/kg, i.p.) у Швейцарских мышей на развитие толерантности к обезболивающему действию морфия с помощью теста «горячая пластина». Регулярное применение морфия (10 mg/kg, i.p., b.i.d.) на протяжении более чем 10 дней приводит к развитию привыкания к анальгезирующему действию морфия у мышей. Сопутствующее применение PS с морфием от 6-го до 10-го дня приводит к существенному ингибированию развития привыкания к обезболивающему эффекту морфия. Обработанный Shilajit сам по себе в использованных дозах не выявил существенного обезболивания у мышей, также как регулярное сопутствующее назначение PS не видоизменяло индуцированное морфием обезбаливание. Полученные данные с обработанном Shilajit указывают на его потенциал в качестве перспективного ингибитора толерантности к обезболивающему действию морфия.

Copyright _ 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
Keywords: Processed Shilajit; morphine-tolerance; analgesia.

ВВЕДЕНИЕ
Известно, что Shilajit - вещество, выделяемое в скалах Гималаев – задерживает старение и действует как омолаживатель (rasayana) в индийской системе охраны здоровья. Его изучают и в различных других аспектах – в частности, влияние на память, обучаемость, биогенные свободные радикалы (Bhattacharya and Ghosal, 1992, Bhattacharya et al., 1995). Его иммуномодуляторная активность была установлена в процессе исследований, в которых была показана активация брюшинных макрофагов мышей, а также индуцирование инициации высвобождения цитокинов макрофагами (Bhaumik et al., 1993).
Разнообразные агенты, которые модифицируют синдром привыкания и/или воздержания по отношению к опиоидам, изучались многими группами ученых (Bhargava, 1994). Эти агенты – опиоиды, опиоидные пептиды, неопиоидные пептиды, медикаменты, воздействующие на системы нейротрансмиттерных рецепторов, медикаменты, модифицирующие иммунные функции и натуральные продукты, например, Женьшень. Оказалось, что Panax женьшень как один из предполагаемых ингибиторов привыкания к опиоидам, обладает безграничным потенциалом. В ранних работах (Ramarao et al., 1995), было показано, что экстракт Withania somnifera ингибирует развитие привыкания к болеутоляющему действию морфия, как оказалось, имеет подобный Panax женьшень профиль и участие иммунной оси в этом феномене не исключается.
Были попытки понять связь между развитием привыкания и иммунными функциями. Было обнаружено, что временные процессы развития привыкания на начальной стадии применения медикамента и сохранения привыкания, сопровождающее резкое прекращение применения лекарства, происходят параллельно с развитием и ослаблением иммунных реакций (Cochin & Kornetsky, 1964). Эти исследования имели целью выяснить эффект сопутствующего назначения обработанного (Processed) Shilajit (PS) в развитии привыкания мышей к болеутоляющему действию морфия.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Животные. Швейцарских мышей (20-30 gm) обоих полов содержали по шесть штук в клетке в стандартных лабораторных условиях (25±2C, 12-часовой цикл «свет-темнота») и кормили стандартным кормом chow (Lipton India Limited, India) и поили водой по желанию, за исключением периода экспериментов. Эксперименты проводили между 09-00 и 15-00 ч.

Тестовые соединения. Приготовленный в лаборатории Shilajit (Ghosal et al., 1995) свободно растворялся в воде. Морфий получали из Government Opium and Alkaloidal Works, Ghazipur, India.

Индукция и оценка привыкания к болеутоляющему действию морфия. Мыши толерантны и физически зависимы от морфия при многократном назначении морфия (10 mg/kg, i.p., b.i.d. в течение 10 дней). Мыши в контрольной группе получали лекарство vehicle (10 ml/kg, i.p.) по одинаковой схеме. Развитие привыкания к морфию оценивали через 18 ч после последней инъекции, определяя обезболивающий эффект морфия у мышей при обычных средствах и применении морфия (10 mg/kg, i.p.).
Болеутоляющий эффект измеряли методом горячей пластины (hot plate) (Eddy & Leimbach, 1953). Он состоит из горячей пластины, температура которой поддерживается 51± 1C. Время реакции мышей на термический толчок определяли при разном интервале – до 240 мин – после инъекции морфия (10 mg/kg, i.p.). Интервал 60 с был зафиксирован как крайний срок предотвращения повреждения лапок мышей.
Время реакции конвертировали в показания анальгетического эффекта в процентах по формуле:

реакция – базаль
Процент анальгетического эффекта = ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­× 100
предел - базаль

Для определения эффекта PS на развитие привыкания к анальгетическому действию морфия мышам назначали сопутствующие инъекции PS (две дозы; 0.1 и 1 mg/kg, i.p.) 1 раз в день, начиная с 6 до 10 дня лечения. Каждую дозу PS дополнительно назначали мышам, получавшим хронические дозы морфия или посредника. Например, двум группам мышей, хронически получавшим морфий, назначали соответствующие дозы PS один раз в день, начиная с 6 дня и далее, и по аналогичной схеме назначали соответствующие дозы PS двум группам мышей, хронически получавшим vehicle. На 11 день все мыши были протестированы на анальгетический отклик на морфий (10 mg/kg, i.p.).

Статистика. Для каждой мыши рассчитывали площадь под кривой «время-отзыв» и представляли как ошибку разности среднего и стандартного значений относительно среднего значения. Отзывы в разных группах анализировали при помощи Student’s t -теста. Значения p <0.05 рассматривали как существенные.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Постоянное назначение мышам морфия (10 mg/kg, i.p., b.i.d.) в течение 10 дней приводит к привыканию к болеутоляющему действию морфия. AUC у мышей с хроническим назначением морфия понижался примерно до одной пятой в сравнении с AUC у мышей, не подвергнутым действию морфия, что подтверждает развитие привыкания (Таблица 1).

Tаблица 1. The AUCs аналгезия, вызванная морфием на 11 день: показан эффект обработанного (Processed) Shilajit (PS) в развитии привыкания к аналгетическому действию морфия

Группа n AUC, (mean ±s.e.m)
MOR naïve + VEH 18 10659.9 ± 389.0
MOR tolerant + VEH 6 2087.0 ± 321.0 a
MOR naïve + PS 0.1 6 9615.8 ±638.9 b
MOR tolerant + PS 0.1 6 5262.8 ±577.9 c
MOR naïve + PS 1 6 9400.0 ±593.1 b
MOR tolerant + PS 1 6 7408.8 ± 895.6 c

a p<0.05 vs MOR naïve + VEH
b p>0.058 vs MOR naïve + VEH
c p<0.05 vsMOR tolerant + VEH

Сопутствующее назначение PS (0.1 и 1 мг/кг, i.p.; обозначено в тексте соответственно, как PS0.1 и PS1) защищает от развития привыкания к болеутоляющему действию морфия, как видно из кривых зависимости анальгетического отклика от времени для мышей при применении PS в сравнении с морфий-толерантными мышами (Рис. 1). AUC для мышей, получавших PS0.1 и PS1, существенно отличались от AUC морфий-толерантных мышей (Таблица 1). Мыши, обработанные большей дозой PS (PS1 мг/кг), проявляли больший отклик по сравнению с обработанными меньшей дозой PS (PS0.1). Таким образом, показано, что защитный эффект PS зависит от дозы. Однако PS сам по себе (0.1 и 1 мг/кг) не оказывает анальгетического действия на мышей. Наконец, хроническое сопутствующее назначение PS не влияет на индуцированный морфием анальгетический отклик у морфий- naı¨ve мышей (Таблица 1).
Сообщалось, что из натуральных продуктов, модифицирующих развитие привыкания к опиоидам, экстракт Panax женьшень (200мг/кг), который дают крысам в комбинации с морфием, противодействует сильному анальгетическому, гипертермическому и каталептическому действию морфия. Анальгетический и гипертермический отклики на женьшень не изменялись при помощи налтрексона, что указывает на вовлеченность неопиоидного рецептора в его действие (Ramarao and Bhargava, 1990). Экстракт Женьшень также ингибирует развитие привыкания к анальгетическому и гипертермическому действию морфия у крыс (Bhargava and Ramarao, 1991) и у мышей (Kim et al., 1987). Однако влияние индивидуальных сапонинов женьшеня на этот феномен еще нужно исследовать.


Рис.1. Временные кривые болеутоляющего эффекта (горячая пластина) морфия (MOR, 10 mg/kg, i.p) на 11 день у мышей, предварительно обработанных с (i) регулярным vehicle (морфий naïve + VEH), (ii) регулярным морфием (морфий толерантный + vehicle), (iii) хронический морфий с сопутствующим Обработанным Shilajit 0.1 мг/кг (морфий толерантный + PS0.1) и (iv) хронический морфий с сопутствующим Обработанным Shilajit 1 мг/кг (морфий толерантный + PS1).
Регулярное применение Обработанного Shilajit не видоизменяет индуцированное морфием обезболивание, что показано в Табл.1.

Известно много исследований, поддерживающих гипотезу наличия би-направленных контуров между иммунной системой и центральной нервной системой (Bhargava, 1991; Jankovic, 1985). Также изучались изменения в иммунных функциях субъектов, принимающих медикаменты общего (centrally) действия. Сообщалось, что иммунные функции людей, злоупотребляющих морфием, ослаблены (Bhargava, 1994). Имеются работы, сообщающие об ингибировании толерантности и физической зависимости от морфия, возможно, возникающих из-за неспецифической иммуносупрессии (Meisheri and Isom, 1978). Благоприятные эффекты экстракта Withania somnifera относительно морфий-толерантности, описанные ранее (Ramarao et al., 1995), также указывали на возможную вовлеченность в этот феномен иммунной оси (составляющей). В связи с этим очень важно заметить, что описанные иммунорегуляторные свойства Processed Shilajit могут играть роль в ингибировании развития анальгетического привыкания к морфию и его применение очень перспективно.

Благодарности
Эта работа была выполнена в Division of Pharmacology, Department of Pharmaceutics, Institute of Technology, Banaras Hindu University, Varanasi, India. Авторы глубоко благодарят за поддержку, оказанную M/s Indian Herbs, Saharanpur, India.










REFERENCES






PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Ira
Дата 13.02.2008 - 13:12
Цитировать сообщение
Offline



Абитуриент
*

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 15
Регистрация: 31.10.2007
Репутация: 0






Оригинал статьи
Phytother Res. 2001 Mar;15(2):177-9.
Effects of Shilajit on the development of tolerance to morphine in mice.

Присоединённый файл ( Кол-во скачиваний: 8 )
Присоединённый файл  _2_Phytotherapy_01_15_P177_179.pdf
PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
Ira
Дата 13.02.2008 - 13:15
Цитировать сообщение
Offline



Абитуриент
*

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 15
Регистрация: 31.10.2007
Репутация: 0






Сперматогенный и овогенный эффект регулярного применения Shilajit у крыс

Jeong-Sook Parka, Gee-Young Kimb, Kun Hana,∗
a College of Pharmacy, Chungbuk National University, Cheongju, Heungdukgu Gaeshindong San 12, Chungbuk 361-763, South Korea
b Bokwangdang Oriental Medical Clinic, Youngdeungpoku Singil 6 dong 501, Seoul 150-842, South Korea

Received 6 April 2005; received in revised form 10 March 2006; accepted 23 March 2006
Available online 18 April 2006

Резюме
Данная работа исследует возможность использования Shilajit в качестве фертильного фактора. Был изучен эффект влияния Shilajit на сперматогенез и овогенез с помощью мужских и женских особей крыс. Shilajit применялся орально у крыс семиминедельного возраста в течение более, чем 6-ти недельного периода. У крыс мужского пола количество сперматозоидов в яичках и придатках было значительно выше, чем в контроле. Гистологическое исследование показало очевидное увеличение количества сперматозоидов в семенных каналах (?????) в яичках обработанных крыс. (A histological examination revealed an apparent increase in the number of seminiferous tubular cell layers in the testes of the treated rats). Несмотря на это не было существенного изменения в весе сердца, селезенки, печени, почек мозга яичек и придатков. У женских особей крыс эффект был оценен активностью индуцированной овуляции. Более, чем через 5 дней овуляция индуцировалась у 7 из 9 крыс в группе, обработанной Shilajit и у 3 из 9 крыс контрольной группы. Был оценен как спермтогенный, так и овогенный эффект Shilajit у зрелых крыс.

© 2006 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
Keywords: Shilajit; Spermatogenesis; Ovulation; Fertility

1. Введение
Попытки разработать эффективные противозачаточные средства из натуральных источников и химических компонентов продолжаются, начиная с давних времен. С другой стороны, меньшие усилия направлены на разработку средств, которые улучшают способность к воспроизведению. В современном обществе сперматогенез и овуляция снизились, а количество бесплодных увеличилось в результате действия различных факторов, таких как загрязнение окружающей среды и стрессы. Shilajit использовали в народной медицине в регионе Гималаев как средство для общефизического укрепления организма, против старения, для стабилизации содержания сахара в крови, обновления мочевых путей, усиления потенции функций мозга, обновления почек, укрепления иммунной системы, против артрита, повышенного кровяного давления, а также для лечения многих других заболеваний. Shilajit (ботаническое название: Asphaltum), известный также как минеральная смола, - это натуральное вещество, выделяющееся из скал в условиях жаркой погоды в нижних Гималаях, Vindhya и в других горных массивах. Он представляет собой компактную массу растительного органического происхождения, состоящую из смоляной матрицы с включениями растительных волокон и минералов. Вещества, идентифицированные в Shilajit, включают влагу, камедь, альбуминоиды, кальций, натрий, азот, кремний, канифоль, растительные вещества, магний, серу, железо, хлориды, фосфор, йод, гликозиды, дубильную кислоту, бензойную кислоту и различные ферменты и витамины. Согласно данным последних ислледований, Shilajit обладает значительной противовоспалительной активностью (Goel et al., 1990), способностью устранять свободные радикалы (Bhattacharya and Sen, 1995) и анксиолитическим действием (Jaiswal and Bhattacharya, 1992). Однако нет сведений о действии Shilajit в отношении воспроизведения. Поэтому в данной работе Shilajit изучается с точки зрения возможности его применения в этом качестве.

2. Материалы и методы
2.1. Модель на животных
Для определения сперматогенеза использовали Sprague-Dawley крыс альбиносов мужского пола в возрасте шести недель (Samtako, Kyungkido,Korea) весом 200 г. На шестинедельных крысах женского пола весом 160 г изучали возбуждающую овуляцию активность. Животных содержали при контролируемой температуре (23±1 ◦C) и относительной влажности (55±10%) при 12-часовом цикле свет/темнота в день. Крыс кормили стандартным кормом и поили водопроводной водой по их желанию.

2.2. Назначение Shilajit
Shilajit (минеральная смола) – это черно-коричневая сухая матрица, которую покупали в компании Dolpa, Непал. Материал удостоверен Dr. Kim, который практикует в восточной медицине. Shilajit рассеивали (растворяли) в очищенной воде и употребляли без дальнейшей очистки. Крыс делили на группы (по 9 особей в каждой) согласно их весу, Shilajit назначали после недельной акклиматизации. В течение 6 недель орально вводили Shilajit, дневная доза составляла 0 мг/кг (контроль), 25 мг/кг (группа I), 50 мг/кг (группа II) и 100 мг/кг (группа III). Назначенный объем – 2 мл/кг веса. Вес фиксировали перед началом эксперимента, каждые последующие 3-4 дня, в день вскрытия, реально вводимую дозу согласовывали с данными измерений веса.

2.3. Подсчет сперматозоидов
Крыс мужского пола взвешивали и убивали на следующий день после последней дозы. Крыс анестезировали эфиром. Вес печени, мозгов, почек и селезенки записывали индивидуально. Для анализа спермы взвешивали правое яичко и придаток. Количество головок сперматозоидов в яичках и придатках оценивали методом на основе несколько модифицированной процедуры, описанной Toth et al. (1989).
У придатков удаляли белочную (белковую) оболочку и остаток ткани помещали в 10 мл растворе 0.9% соляной раствор. Затем ткань дважды гомогенизировали с помощью гомогенизатора в течение 30 с и обрабатывали ультразвуковым очистителем 3 минуты. Затем гомогенизат разводили до нужной концентрации, 10 мкл раствора помещали в гемоцитометр, покрытый стеклом и считали количество сперматозоидов с помощью оптического микроскопа (Nikon, YS 100).
Придатки разрезали ножницами на маленькие куски, помещали в 50 мл центробежную трубу и добавляли 6 мл 0.9% соляной раствор. Каждый раствор тканей гомогенизировали 3 или 4 раза в течение 30 с с помощью гомогенизатора, полученный раствор разводили до нужной концентрации. Количество сперматозоидов в 10 мкл разведенного раствора определяли тем же методом, что описан выше.

2.4. Индуцирование активности овуляции
На крысах женского пола влияние Shilajit оценивали по индуцированию активности овуляции. Shilajit назначали после недельной акклиматизации. Shilajit вводили дозами 0 мг/кг (контроль), 25 мг/кг (группа I) и 100 мг/кг (группа III). Эстрогенный цикл определяли по методу Yamazaki et al. (1977). Вагинальный мазок крыс брали до 9:00 часов утра, размещали на стеклянном слайде и наблюдали под оптическим микроскопом. Крыс на стадии estrus анестезировали с помощью эфира и отсоединяли яйцевод (??). Яйцевод зажимали между двумя слайдами и проверяли под микроскопом наличие в нем яйцеклеток. Для классификации эстрогенных циклов использовали три главных типа клеток, т.е. лейкоциты, клетки эпителия и клетки ороговевшего эпителия. На Рис. 1 и в Таблице 1 представлены характеристики эстрогенного цикла.
Таблица 1.
Микроскопическая характеристика вагинальных мазков как функции сексуального цикла
Фаза Длительность, дни Микроскопическая характеристика вагинального мазка
Diestrus 1-3 Только лейкоциты
Proestrus ~1 Лейкоциты и клетки nucleated эпителия
Early estrus 0.5-1 Эпителиальные клетки, возможно несколько ороговевших клеток
Estrus 0.5-1 Только ороговевшие клетки
Metestrus ~1 Лейкоциты и ороговевшие клетки



Рис.1. Вагинальные мазки крыс, день estrus, metestrus, diestrus и proestrus соответственно.
Масштаб (Bar) = 50 µm. (Ref.: Fundamentals of Toxicologic Pathology, Academic Press, pp. 491–494.)

2.5. Яичковая гистология
Одно (левое) из яичек от каждого животного размещали в Bouin’s жидкость, обезвоженную в фракционированном этаноле, очищенном в ксилене и помещали в воск. Были иссечены 5-микронные срезы, пятнами нанесены Harris’ гематоксилин и эозин и наблюдались под микроскопом.

3. Результаты
3.1. Подсчет сперматозоидов
Как показано в Табл. 2 и 3, все группы животных, которые принимали Shilajit, демонстрировали увеличение количества сперматозоидов как в яичках, так и в придатках в зависимости от дозы Shilajit по сравнению с контрольной группой. В частности, в придатках у животных из групп II и III наблюдалось значительное увеличение количества сперматозоидов (Рис. 2).

Таблица 2
Количество сперматозоидов в яичках у крыс после 6-тинедельного применения Shilajit.
Яичко, г Сперматозоиды/ /крыса (x) Сперматозоиды/г Сперматозоиды/день а
Контроль 3,416 ± 0,094 154727939 ±29660595 44952917 ± 8617256 25365236 ± 4862393
Группа I 3,445 ± 0,088 156550895 ± 40112227 44895582 ± 11503363 25664081 ± 6575775
Группа II 3,422 ± 0,078 181472994 ± 35509540 53031267 ± 10376838 29749671 ± 5821236
Группа III 3,495 ±0,081 201905772 ± 51969044 57769892 ± 14869540 33099307 ± 8519515
Данные представлены как среднее ±S.D. (n = 9).
a x/6.1, где 6.1 – период развития сперматида от I до XIV стадии.

Таблица 3
Количество сперматозоидов в придатках яичек у крыс после 6-тинедельного применения Shilajit.
Придаток, г Сперматозоиды/ /крыса (x) Сперматозоиды/г Сперматозоиды/день а
Контроль 1.048 ± 0.046 167839305 ± 68402608 168283317 ± 40483637 29021975 ± 6981768
Группа I 1.121 ± 0.051 190979680 ± 75536110 189351194 ± 21161789 33648638 ± 3760554
Группа II 1.137 ± 0.056 486930544 ± 193966032* 435702224 ± 112113310 81212037 ± 20897186
Группа III 1.175 ± 0.059 635303497 ± 257783689* 634271513 ± 106600497 122175251 ± 20533702
Данные представлены как среднее ±S.D. (n = 9).
a x/6.1, где 6.1 – период развития сперматида от I до XIV стадии.
*Значительная разница с контрольным значением (ANOVA тест, p < 0.01).


Рис.2. Количество сперматозоидов в яичках и придатках у крыс согласно дозе Shilajit применяемого в течение 6 недель. Данные представлены как среднее ±S.D. (n = 9). *Значительная разница с контрольным значением (ANOVA тест, p < 0.01).
Вес каждого из органов рассчитывали, как процентное отношение к весу тела (Табл. 4). Окончательный вес тела во всех группах был таким же, как в контрольной. К тому же, не было существенной разницы в весе отдельных органов. Принимается, что Shilajit вызывает зависимый от дозы эффект увеличения сперматогенеза без изменения общего веса органов.

Таблица 4
Процентное соотношение* веса органов крыс после 6-тинедельного применения Shilajit
Контроль Группа I Группа II Группа III
Вес тела, г 445.7 ± 27.33 440.8 ± 24.08 457.9 ± 22.52 445.0 ± 31.28
Печень 4.418 ± 0.598 4.105 ± 0.447 4.226 ± 0.391 3.955 ± 0.352
Селезенка 0.279 ± 0.024 0.248 ± 0.028 0.209 ± 0.015 0.249 ± 0.043
Почки 0.876 ± 0.098 0.791 ± 0.091 0.785 ± 0.083 0.743 ± 0.089
Сердце 0.350 ± 0.043 0.300 ± 0.015 0.314 ± 0.027 0.332 ± 0.049
Мозг 0.507 ± 0.051 0.464 ± 0.037 0.459 ± 0.020 0.464 ± 0.025
Данные представлены как среднее ±S.D. (n = 9).
* Вес органа/вес тела ×100.

3.2. Индуцирование активности овуляции
Для оценки активности Shilajit в крысах женского рода исследовали крыс, индуцированных до стадии эстрогенов и яйцеклеток, в течение 5 дней после 6-недельного получения Shilajit (Табл. 5). Группа крыс, получавших 25 мг дозу, показывали подобное количество крыс с индуцированной овуляцией в сравнении с контрольной группой. Однако группа крыс с дозой 100 мг показала существенное увеличение количества крыс в эстрогенной стадии. В контрольной группе и группах с меньшими дозами количество крыс в эстрогенной стадии за 5 дней составляло 2-3 из группы 9 особей. В то же время в группе с дозой 100 мг это количество составляло 7 крыс, что в 2-3 раза превышало показатель контрольной группы. Вследствие этого можно считать, что Shilajit усиливает распространение и дифференциацию яйцеклеток, сокращает diestrus стадию и увеличивает частоту овуляции.

Table 5
Количество крыс The number of rats and ova where ovulation was induced by the oral administration of Shilajit for 6 weeks
Обработка ?? 1 день 2 дня 3 дня 4 дня 5 дней
Количество крыс овуляция/осмотр
Контроль 0/9 1/9 1/7 1/6 0/6
Группа I 1/9 1/8 0/7 0/6 0/6
Группа III 4/9 2/5 1/3 0/2 0/2
Количество яйцеклеток у крыс с овуляцией (яйцеклетка / крыса)
Контроль 0 9 10 15 0
Группа I 12 8 0 0 0
Группа III 11,75 14 16 0 0
Данные представлены как среднее ±S.D. (n = 9).

3.3. Гистопатология яичек
Не наблюдалось никаких изменений в контрольной и тестируемых группах. Лейдиговские клетки и клетки Сертоли имели нормальный вид. Семенные каналы животных, обработанных Shilajit (группа III), были ближе расположены и длиннее (193±17µм по сравнению с 187±13µм), чем у контрольной группы (Рис. 3). В некоторых каналах видны явные признаки сперматогенеза. Наиболее явным было присутствие плотных сперматидных ядер головок сперматозоидов внутри эпителия семенников.


Рис.3. Семенные каналы крыс, обработанных Shilajit, H&E. Увеличение около 200 ×. Некоторые семенные каналы демонстрируют явные признаки сперматогенезиса. Наиболее явным было присутствие плотных сперматидных ядер головок сперматозоидов внутри эпителия семенников.

4. Обсуждение и выводы
Сообщалось, что возникает сперматоцитогенез в Wistar крысах в возрасте 30 дней, в то время как сперминогенез – 50 дней (Yves and Bernard, 1969; Brown et al., 1975). Для исследования степени смерматогенеза и овогенеза использовали Sprague-Dawley albino крысы в возрасте 7 недель, Shilajit назначали орально в течение 6 недель.
Shilajit использовали в традиционной медицине как тоник при афродизии и гериатрический. Предполагалось, что эти эффекты могут относиться к сперматогенезу и овогенезу. Найдено, что количество придатков спермы крыс мужского рода было существенно выше, чем в контрольной группе. Более того, значительно более высокий уровень сывороточного тестостерона наблюдался в группе III, чем в контрольной. LH уровни сыворотки увеличивались слабо, FSH уровни не изменялись (данные не показаны). Повышением уровня тестостерона в сыворотке объясняется увеличение сперматогенеза и количества сперматозоидов. Окончательный вес тела и отдельных органов всех групп было подобным контрольной группе. Считается, что Shilajit оказывает зависящий от дозы эффект на сперматогенез, не изменяя общий вес органов.
Эстрогенный цикл крыс заканчивается через 4-5 дней (Yamazaki et al., 1977; Табл. 1). Крыс, которые имели обычный эстрогенный цикл перед экспериментами, не использовали, так как целью экспериментов было определение индуцирования овуляции Shilajit. В группах крыс женского рода количество крыс с индуцированной овуляцией увеличивалось для одного периода эстрогенного цикла, но количество яйцеклеток было подобным контрольной группе. Можно предполагать, что Shilajit усиливает распространение и дифференциацию яйцеклеток. Соответственно оказывается, что Shilajit сокращает diestrus периоды у крыс, что приводит к относительно более скорой еstrus стадии, чем в контрольной группе. Для объяснения механизма нужны дальнейшие исследования. Также проводились дополнительные наблюдения в течение 5 дней, чтобы проверить эстрогенный цикл у крыс с неиндуцированной овуляцией. Однако нет дальнейшего увеличения количества крыс с индуцированной овуляцией. Это может быть вызвано долгосрочным экспериментальным стрессом.
Вообще причины мужского бесплодия включают аномалии семенников или спермы, расстройства транспорта спермы и аспермия. Среди этих причин более половины относятся к расстройствам в сперматогенезе, что является результатом нарушения функции яичек в продуцировании спермы, а также аномалии компонентов спермы. Причины женского бесплодия различны и трудно поддаются определению. Нарушения проходимости труб и расстройства овуляции, такие как amenorrhoea, anovulatory menstruation, and sporadic anovulatory, являются причинами женского бесплодия. На сперматогенез влияют многие питательные вещества и ферменты, такие как витамины (C, E, B12) (Sandler and Faragher, 1984; Rolf et al., 1999), минералы (цинк, медь, селен, кальций) (Scott et al., 1998), аминокислоты (Schacter et al., 1973), коэнзим Q10 (Lewin and Lavon, 1997).
Вещества, идентифицированные в Shilajit, включают влагу, смолы, альбуминоиды, кальций, калий, азот, кремний, смола, растительные, магний, серу, железо, хлориды, фосфор, йод, гликозиды, дубильную кислоту, бензойную кислоту и некоторые витамины и ферменты (US Patent No. 5,405,613). Содержание в Shilajit биологически активных компонентов, защищенное патентом США (No. 6,440,436), составляет 0.3% от веса оксигенированного dibenzo-α-pyrone и 60% от веса низкомолекулярных фульвиковых кислот.
Назначение Shilajit крысам приводит к заметному увеличению количества сперматозоидов придатков у особей мужского пола и количества индуцированной овуляции у особей женского пола. Эти сперматогенные и овогенные эффекты Shilajit могут быть результатом комбинированного эффекта многих его составляющих, т.е. минералов, фульвиковой кислоты и т.п. Однако необходимы дальнейшие исследования для определения активных компонентов Shilajit.

Благодарность
Эта работа поддержана Korean Research Foundation, грант #2003-005-I00064.

Литература

Bhattacharya, S.K., Sen, A.P., 1995. Effects of Shilajit on biogenic free radicals. Phytotherapy Research 9, 56–59.
Brown, K.G., Fink, G., Murray, M.A.F., 1975. Altered sexual development in male rats after estrogen administration during the neonatal period. Journal of Reproduction Fertility 44, 25–42.
Ghosal, S., Lal, J., Jaiswal, A.K., Bhattacharya, S.K., 1993. Effects of Shilajit and its active constituents on learning and memory in rats. Phytotherapy Research 7, 29–34.
Goel, R.K., Banerjee, R.S., Acharya, S.B., 1990. Antiulcerogenic and anti-inflammatory studies with Shilajit. Journal of Ethnopharmacology 29, 95–103.
Jaiswal, A.K., Bhattacharya, S.K., 1992. Effects of Shilajit on memory, anxiety and brain monoamines in rats. Indian Journal of Pharmacology 24, 12–17.
Lewin, A., Lavon, H., 1997. The effect of coenzyme Q10 on sperm motility and function. Molecular Aspects of Medicine 18, S213–S219.
Rolf, C., Cooper, T.G., Yeung, C.H., Nieschlag, E., 1999. Antioxidant treatment of patients with asthenozoospermia or moderate oligoasthenozoospermia with high-dose vitamin C and vitamin E: a randomized, placebo-controlled, double-blind study. Human Reproduction 14, 1028–1033.
Sandler, B., Faragher, B., 1984. Treatment of oligospermia with vitamin B12. Infertility 7, 133–138.
Schacter, A., Goldman, J.A., Zukerman, Z., 1973. Treatment of oligospermia with the amino acid arginine. Journal of Urology 110, 311–313.
Scott, R., MacPherson, A., Yates, R.W.S., 1998. The effect of oral selenium supplementation on human sperm motility. British Journal of Urology 82, 76–80.
Toth, G.P., Zenick, H., Smith, M.K., 1989. Effects of epichlorohydrin on male and female reproduction in Long-Evans rats. Fundamental and Applied Toxicology 13, 16–25.
Yamazaki, I., Nakagawa, H., Yoshida, K., Nakayama, R., 1977. LHRH bioassay with a parameter of ovulation-induction in the diestrous rat. Journal of Fertility and Sterility 22, 136.
Yves, C., Bernard, P.C., 1969. Quantitative study of the cell population of the seminiferous tubles in immature rats. American Journal of Anatomy 100, 241–260.


PMПисьмо на e-mail пользователю
Вверх
  Быстрый ответ
Информация о Госте
Введите Ваше имя
Кнопки кодов
Для вставки цитаты, выделите нужный текст и
НАЖМИТЕ СЮДА
Введите сообщение
Смайлики
;)  :D  :rolleyes: 
:)  :(  :unsure: 
:blink:  :911:  :baby: 
:inv:  :weep:  :nurse: 
:kaput:  :profi:  :ukol: 
     
Показать всё

Опции сообщения  Включить смайлики?
 Включить подпись?
 
0 Пользователей читают эту тему (0 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
0 Пользователей:

Опции темы Страницы: (2) [1] 2  Ответ в тему Создание новой темы Создание опроса



Быстрый переход:
 
Оценка топика:
 Поиск в топике:
Вверх



[ Время генерации скрипта: 0.0569 ]   [ Использовано запросов: 15 ]   [ GZIP включён ]


> Материалы о медицине и здоровье
Грудное вскармливание., ?????? ????????. Традиционная Арабская Медицина., ????? ????????? ?????. О вкусах., ?????? ????????. Антропософская Медицина., ???????? ????????.
Как сохранить романтику в отношениях? - как сохранить страсть и любовь на протяжении многих лет Наркотики и здоровье - здоровье наркомана, изменение психики, причины ухудшения здоровья, что может быть в наркотиках кроме... наркотиков Руководство по лечению пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) - материалы для специалистов Урология во Франции - описание основных возможностей, лечение во Франции


Up